為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。在仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作過程中，各藥品生產(chǎn)企業(yè)、研究單位和藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展體外溶出試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)遵照本指導(dǎo)原則；藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)企業(yè)開展溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證的技術(shù)指導(dǎo)；溶出度儀生產(chǎn)商和銷售商應(yīng)優(yōu)化相應(yīng)的技術(shù)服務(wù)。

    目前，我國(guó)市場(chǎng)上溶出度儀品牌種類較多，溶出度儀的機(jī)械驗(yàn)證主要由各儀器廠商根據(jù)自家儀器制定的內(nèi)部操作規(guī)程進(jìn)行，適用范圍窄，所用工具、測(cè)量方式、測(cè)量成本差異程度大。如有的采用不同部件組合方式，部分測(cè)量方式對(duì)測(cè)量的準(zhǔn)確性和重復(fù)性有影響；有的采用集成化設(shè)計(jì)，成本較高，部分項(xiàng)目采用其它測(cè)量項(xiàng)換算得出，得出的結(jié)論存在爭(zhēng)議。本文根據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)的溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證要求擬定了藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并比較了不同組織機(jī)構(gòu)對(duì)機(jī)械驗(yàn)證項(xiàng)目的要求，該規(guī)程操作合理，結(jié)果準(zhǔn)確，適用性廣，驗(yàn)證成本低，為溶出度儀機(jī)械校正提供借鑒。